■ 基本信息
| 別名: | pET25b | 
| 啟動子: | T7 | 
| 復(fù)制子: | pBR322 | 
| 終止子: | T7 terminator | 
| 質(zhì)粒分類: | 大腸桿菌質(zhì)粒;大腸表達質(zhì)粒;pET系列質(zhì)粒 | 
| 質(zhì)粒大小: | 5547bp | 
| 質(zhì)粒標簽: | N-pelB, C-HSV, C-6×His | 
| 原核抗性: | Amp | 
| 克隆菌株: | DH5a | 
| 培養(yǎng)條件: | 37℃,有氧,LB | 
| 表達宿主: | BL21(DE3)等大腸桿菌 | 
| 誘導(dǎo)方式: | IPTG或乳糖及其類似物 | 
| 5'測序引物: | T7:TAATACGACTCACTATAGGG | 
| 3'測序引物 
 | T7-ter:TGCTAGTTATTGCTCAGCGG 
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| 備注: | 分泌表達 | 
■ 質(zhì)粒屬性
| 質(zhì)粒宿主: | 大腸桿菌 | 
| 質(zhì)粒用途: | 蛋白表達,分泌表達 | 
| 片段類型: | ORF
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| 片段物種: | 空載體
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| 原核抗性: | Amp | 
| 真核抗性: | 
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| 熒光標記: | 
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■ 質(zhì)粒簡介
pET-25b質(zhì)粒是一種原核表達載體,C端含有一個6×His標簽、HSV標簽,N端含有一個pelB前導(dǎo)肽。該質(zhì)粒含有多個常用的酶切位點,便于不同基因克隆。表達由宿主細胞提供的T7 RNA聚合酶誘導(dǎo),目的基因被克隆到質(zhì)粒載體上,受噬菌體強轉(zhuǎn)錄及翻譯信號控制。pET25b載體的單一的多克隆位點見上面的環(huán)狀質(zhì)粒圖譜。注意:載體序列是以pBR322質(zhì)粒的編碼規(guī)矩進行編碼的,所以T7蛋白表達區(qū)在質(zhì)粒圖譜上面是反向的。T7 RNA聚合酶啟動的克隆和表達區(qū)域在質(zhì)粒圖譜中也被標注了出來。質(zhì)粒的F1復(fù)制子是被定向的,所以在T7噬菌體聚合酶的作用下,包含有蛋白編碼序列的病毒 粒子能夠產(chǎn)生,并啟動蛋白表達,同時蛋白表達將被T7終止子序列的作用下終止蛋白翻譯。
pET系統(tǒng)是有史以來在大腸桿菌中表達重組蛋白的功能最強大的系統(tǒng),也是現(xiàn)今原核表達方面使用最廣泛的系統(tǒng)。該系列質(zhì)粒能很容易的通過降低誘導(dǎo)物的濃度來削弱蛋白表達。在非誘導(dǎo)條件下,可以使目的基因處于完全沉默狀態(tài)而不轉(zhuǎn)錄。
質(zhì)粒只保證關(guān)鍵序列正確,不保證表達效果。
■ 質(zhì)粒圖譜

■ 質(zhì)粒序列
質(zhì)粒序列請下載: ZK156pET-25b大腸表達質(zhì)粒.txt
ZK156pET-25b大腸表達質(zhì)粒.txt